Что определяет генетический тест НИПТ во время беременности
Можно выявить хромосомные нарушения, вызванные наличием лишней или отсутствием копии хромосомы. При
анализе ДНК плода
выявляются патологии лишних копий 13, 18, 21, Х и Y, как самых частых хромосом, так и всего остального хромосомного набора. Также можно узнать пол ребенка на раннем сроке, когда это еще невозможно определить по УЗИ. Существует неинвазивный пренатальный тест VeraGene, с его помощью можно выявить риск наличия моногенных заболеваний...